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terça-feira, 25 de agosto de 2015

Altos e baixos!

Olá pessoal, tudo bem? Espero que todos estejam bem! A postagem dessa semana resolvi fazer escrita. Vou contar como tenho passado esses últimos dias, estive na gastro Dr. Luana Maia, na semana retrasada e ela disse que estava tudo bem, nada de verme, e que possivelmente o enjoou e dor de cabeça era realmente do leite e do glúten, pois depois que suspendi passou, e que apenas tinha uma leve alteração no exame de sangue relacionado ao pâncreas, então solicitou um ressonância magnética do abdome total para avaliar mais a fundo se tinha alguma alteração, e assim eu fiz na semana passada o exame, tive que tomar contraste e ficar naquela maquina por quase 1 hora, mas que exame chatooooooooo! Agora é esperar o resultado. Na semana retrasada também fui à reumatologista Dr. Cristiane Leal, ela disse que estava tudo bem pelos exames de sangue, a vitamina D e C está bem,  que a anemia continuava e que era par esperar um pouco meu organismo está totalmente sem leite, diminuiu uma medicação, mas o meu joelho está com uma artrose ainda devido a queda, por isso ela passou a fisioterapia, comecei ontem, ainda não vi resultado, continuo com dores. É pessoal, não é nada fácil, lá vem outro baixo na minha vida, estava tão bem, sem dores, tranquila, mas e agora? Agora meu emocional está totalmente descontrolado, sem saber o que pensar, só sentindo dores, abalada, pois toda semana é uma novidade, fica indo pra médico. Tá, mais aí você me pergunta, mas Emilly vc tem essa doença a 10 anos como ainda não acostumou? Agora eu pergunto quem se acostuma com coisa ruim? Pois bem, é muito complicado, existem momentos tristes, não da pra ficar de sorrisos o tempo todo. O objetivo do blog também é mostrar que vivo bem, mas nem tudo é flores,  fazer com que todos conheçam a minha realidade, entendam que o lúpus, a fibromialgia e todas as outras patologias que tenho são doenças sérias, e não só eu, mas milhares de pessoas ao redor do mundo que sofrem como eu, temos esses momentos de ficar triste, é normal, não podemos nos entregar a doença, mas temos sentimentos. P.s.: Se puder ajudar, ajude, mas se não puder não atrapalhe. Essa informação pode salvar vidas... Vivendo e superando! Obrigada a todos que estão me acompanhando! Críticas, dúvidas e sugestões deixem comentário, ou entrem em contato comigo pela fanpage " A rosinha e o Lúpus" .

Sorri, quando a dor te torturar... os teus dias tristonhos, vazio, sorri, quando tudo terminar, quando nada mais restar, do teu sonho encantador, sorri, quando o sol perder a luz, e sentires uma cruz, nos teus ombros cansados, doloridos, sorri, vai mentindo a tua dor, e ao notar que tu sorris, todo mundo irá supor, que es feliz 


terça-feira, 18 de agosto de 2015

6º vlog - Desabafo...

Olá pessoal! O vídeo de hoje fala de algo que me deixa bastante chateada, chega a ser uma situação CHATEANTE! Espero que todos me entendam e passem a ajudar na divulgação do lúpus! Obrigada a todos e continuem acompanhando. 
P.s.: 2 meses de blog quase 3.000 visualizações! 


terça-feira, 11 de agosto de 2015

5º vlog - Nova adaptação na minha vida... sem lactose.

Oi pessoal, tudo bem?? Espero que sim! Este vídeo está falando sobre minha vida sem lactose, uma nova adaptação, espero que sirva de ajuda para os que estão passado por está situação ou situação parecida. Obrigada a todos que estão me acompanhando. Dúvidas, críticas, sugestões é só comentar ou entrar em contato pela Fanpage A rosinha e o Lúpus.


sexta-feira, 7 de agosto de 2015

Visitando as minhas médicas lindas, Drª Tereza e Drª Cristiane!

Olá pessoal, tudo bem?? Estão acompanhando meus vídeos??? Espero que estejam gostando. Hoje resolvi escrever para falar de duas pessoas maravilhosas na minha vida, minhas reumatologistas. Que paciente vai em um hospital apenas para visitar suas médicas e matar a saudade?? Pois é, isso foi o que eu fiz hoje, sai bem cedo e fui no hospital que elas trabalham visita-las. É tamanha gratidão que me faltam palavras para falar sobre elas, o que essas médicas fazem por mim, não é qualquer médico que faz não ( SE A SENHORA OU O SENHOR QUE ESTÁ LENDO ESSA POSTAGEM É UM MÉDICO, PRESTE BEM ATENÇÃO E COLOQUEM EM PRÁTICA, VOCÊS SÓ TEM A GANHAR). Vou falar por partes. Primeiro vou falar da minha reumato pediatra, vocês que acompanham as postagens já estão cansados de ler sobre ela rsrsrs, Drª Tereza Robazzi, está médica foi quem descobriu o lúpus, e de lá pra cá tem me acompanhado nesses 10 anos, me acompanhou fielmente durante 7 anos, porque infelizmente eu fiquei maior de idade e ela não pode mais me atender, o que não impedi de ela continuar me acompanhando por email e pelo whatsapp, sim está médica que estou me referindo disponibiliza seu tempo para cuidar de mim, se preocupar como eu estou, e mais quando tive crise a alguns anos atras, ela até mesmo ligava para o meu celular para saber como eu estava, agora vocês entendem porque amo essa médica??? Sei que nada que eu venha a fazer será capaz de retribui todo cuidado que ela teve e tem comigo até hoje, e falo mais, não venham me dizer que é obrigação dela como médica fazer isso porque não é, ela tem obrigação como profissional de me atender em seu consultório na hora marcada, se a consultar for particular após eu efetuar o pagamento, se for pelo sus quando tiver vaga, mas muitas vezes ligava para ela e ia para consulta como extra, e até já fiz consulta com cheque predatado. Drª Tereza sabe cuidar não só da minha doença, como também do meu emocional, passar exames específicos, fazer diagnostico do que eu  tenho apenas com os sintomas. Além do mais sei que não é apenas comigo que ela é assim, é assim com diversos pacientes. O que seria de mim sem os cuidados, mimos e preocupações de Drª Tereza??? E Drª Cristiane ?? Parece que são idênticas, mas como pode pessoas diferentes serem tão parecidas?? Pois é, mas elas são muito parecidas, tem apenas 3 meses que estou sendo acompanhada por ela, mas nesse pouco tempo já pude receber bastante carinho, posso mandar mensagem qualquer hora que ela responde, é inacreditável, mas acontece, ela consegue responder mais rápido que minha mãe e minha melhor amiga rsrsrsrsr. Se eu sinto algo diferente, uma dor, mando mensagem para ela e ela já diz o que devo fazer, e os exames de sangue que quando ficam pronto os resultados eu mando para ela o login e a senha, ela acessa o site e me diz o resultado. Então caros seguidores e seguidoras essas médicas são profissionais excelentes, tenho outras médicas que também são boas, que atendem como extra, cuidam de mim e me mimam também, é eu tenho muita sorte, mas o que quero dizer para vocês é que quando somos acompanhadas por profissionais assim conseguimos viver melhor ainda, a confiança no médico que nos acompanha é fundamental para o tratamento fluir da melhor maneira possível, vivermos bem e por mais tempo. Fica a dica, confie no seu médico, caso não esteja seguro com ele, troque de médico. O lúpus, a fibromialgia não tem cura, mas o amor, o carinho, a atenção e a dedicação que as minhas médicas tem por mim, me curam, me fazem viver bem e tranquila de que vou viver durante muitos anos e elas ainda terão que me aturar muito rsrrsrsrsrsr. Observação: Vale ressaltar que ambas atendem pelo SUS! Na próxima postagem vou continuar com os vídeos falando do meu dia a dia. Obrigada a todos que estão me acompanhando, críticas, dúvidas e sugestões só deixar no seu comentário ou entrar em contato pela fanpage A rosinha e o Lúpus. 


terça-feira, 4 de agosto de 2015

4º vlog - Como tenho passado...

Olá pessoal, tudo bem??? Como tem passado??? 

A pedidos, minhas postagens agora são vídeos para facilitar o entendimento, mas qualquer sugestão fiquem a vontade, dúvidas também.

Compartilhem e divulguem.

Aí vai o 3º vídeo.