Olá pessoal, tudo bem? Espero que sim! Comigo está tudo bem.
Na quinta- feira dia 04 de janeiro, estive na consulta de rotina com o
reumatologista no Hospital das Clinicas da Bahia em Salvador, e pra minha
surpresa não foi meu médico querido Drº Mittermaya Santiago que me atendeu,
quem me atendeu foi Drª Ana Paula Mota, ela agora será minha reumato, pense no
um amor de pessoa (alias todos os meus médicos e médicas são uns amores, sempre
tenho pessoas maravilhosas cuidando da minha saúde). Pois bem, meus exames de
sangue e clínicos do lúpus estão todos bem. A única coisa que ela reclamou foi
do bronzeado, do sol em excesso (disse que só poderia ir para praia se fosse de
chapéu, camisa de proteção UV e protetor solar) e receitou atividade física. Da
fibromialgia, as dores não tem jeito, tem que continuar com o tratamento na clinica da dor.
Já fazia 4 dias que estava rouca, quase que sem voz, na
sexta-feira 05 de janeiro quando decidi ir na emergência de otorrinolaringologia
no INOA, lá a médica me atendeu e fez um exame a vídeo laringoscopia, no exame
deu uma bactéria na parte de trás do nariz que passou para garganta, então ela
receitou antibiótico que assim iria melhorar, hoje minha voz já está bem melhor.
Mas o porquê dessa bactéria? Vou explicar um pouco.
No verão o calor aumenta, e com isso a proliferação de bactérias
em todos os lugares, com o ar seco e quente as bactérias ficam mais
resistentes. Assim quem tem o sistema imunológico baixo fica mais vulnerável e
acaba que a bactéria se instala no organismo e as células de defesas não
conseguem se defender, fazendo com que a bactéria se mantenha no organismo da
pessoa mais forte e resistente. Nesses casos não temos muito que fazer,
infelizmente pessoas portadores de doenças autoimune a única coisa que podem
fazer é no primeiro sintoma procurar o médico especialista, identificar qual o
quadro clinico e começar a fazer o tratamento o quanto antes seguindo todas as
orientações do profissional de saúde.
Contudo não posso deixar de aproveitar a época do ano que
mais gosto, e fazer umas das coisas que mais amo que ir a praia. Os portadores
de lúpus tem alergia aos raios ultravioleta, devido a esse fato não podem ter
exposição ao sol. Eu como boa paciente que sou, obedeci a minha médica e fui
para praia com chapéu, camisa de proteção contra raios ultravioleta e protetor
solar repondo de 2 em 2 horas e assim como já dizia a minha avó: - Para tudo na
vida tem um jeito. Pessoas diagnosticadas com lúpus ou que não podem ter contato
com os raios ultravioleta, se cuidem, obedeça ao profissional de saúde que
acompanha sua patologia, é melhor prevenir do que remediar, não precisamos
deixar de viver ou fazer o que gostamos por termos uma doença que não tem cura,
até porque a doença não tem cura mais graças a Deus tem tratamento. Vamos fazer
o tratamento e viver feliz!
Essa postagem pode salvar vidas, se você conhece alguém que
tem lúpus e não está seguindo essas orientações peça que procure um médico. Se você
conhece alguém que tem lúpus e está seguindo essas orientações não julgue nem faça comentários
maldosos ou brincadeiras desnecessárias pois podem magoar mais do que você imagina,
não usamos sobrinha no sol porque achamos legal e sim para nos proteger e
evitar ficar doente mais do que já somos, apenas ajude e se coloque a
disposição para entender o quanto é difícil ir a praia e não poder tomar sol
para quem gosta de ficar bronzeada. Se você é um irmão ou irmã minha de doença,
por favor, se cuide ainda temos muito que viver. Qualquer dúvida, crítica ou
sugestão só deixar no comentário.
Emilly Belandi
A rosinha e o lúpus
