Olá pessoal! Tudo bem? Nessa postagem
vou falar de um assunto que tem me deixado bastante triste, "comentários
de pessoas próximas dizendo que minhas dores são psicológicas, que é coisa da
minha cabeça". Então decide fazer uma pesquisa para explicar a origem e
causa das dores no corpo de uma pessoa que tem lúpus e fibromialgia.
Primeiro - Com fontes de estudos (não
são palavras minhas) ,vou novamente explicar o que é Lúpus Eritematoso Sistêmico
(LES) - È uma patologia crônica inflamatória, autoimune e de etiologia
desconhecida, caracterizada pelo envolvimento de múltiplos órgãos e sistemas.
As manifestações clínicas se caracterizam por sintomas como: febre, astenia,
perda de peso, podendo se agregar manifestações musculocutâneas,
musculoesqueléticas, renais, digestivas, cardíacas, pulmonares, hematológicas e
neuropsiquiátricas, estas de particular interesse para nós (o organismo de cada
pessoa reagi de uma forma). A doença lúpus é caracterizada pela produção de
vários auto-anticorpos, ou seja anticorpos que atacam o próprio corpo. Entre os
auto-anticorpos comuns do lúpus há um contra o núcleo das células e outro
contra o DNA do próprio paciente. Só por
aí já dá para imaginar o estrago que a doença pode causar, já que ela cria
anticorpos contra estruturas essenciais à nossa vida. Não se sabe por que o
corpo começa a produzir esses anticorpos. Existe provavelmente uma associação
de fatores genéticos, pois a doença é mais comuns quando há história familiar
positiva (esse é meu caso, minha avó paterna tinha, conviveu 18 anos com a
doença), e fatores ambientais ainda não identificados. A doença é nove vezes
mais comum em mulheres do que homens e ocorre em todas as idades, sendo mais
prevalente entre 20 e 40 anos. O lúpus é uma enfermidade de difícil tratamento
e em casos graves requer uso de drogas imunossupressoras pesadas. Ao mesmo tempo
que é um desafio tratá-la, é uma patologia que mostra o quanto a medicina
avançou nas últimas décadas. Na década de 50, mais de 60% dos pacientes morriam
antes de completarem cinco anos de doença. Hoje 80% sobrevivem por pelo menos
vinte anos.
Segundo - Explicado o que é o lúpus,
agora vou explicar novamente com fonte de estudiosos e médicos, sobre os
sintomas mais frequentes em mim:
Sintomas articulares do lúpus - O acometimento das articulações ocorre
em até 95% dos pacientes com lúpus. As duas principais manifestações são a
artrite (inflamação da articulação) e a artralgia (dor articular sem sinais
inflamatórios). Muitas vezes esses sintomas surgem anos antes do diagnóstico
definitivo de lúpus. A artrite e a artralgia do lúpus têm algumas características
que as diferenciam das outras doenças que também acometem as articulações: -
São migratórias, ou seja, as dores mudam de articulações em questão de 24-48
horas. Um dia doem os joelhos, no outro o punho, em um terceiro o ombro, depois
volta para o joelho, etc; – O envolvimento é simétrico, ou seja, quando um
joelho dói, o outro também; – Costuma se apresentar como poliartrite ou
poliartralgia, o que significa que várias articulações doem ao mesmo tempo. O
acometimento de uma única articulação fala a favor de outros diagnósticos, como
a gota ou artrite séptica; – Em geral, a articulação dói muito mais do que a
aparência dela pode sugerir para quem examina. As articulações mais comumente
acometidas são as das mãos e dedos (falanges), punho e joelhos.
Com base nesse estudo onde está
dizendo que a dor é coisa da minha cabeça?
- Reflita!
Terceiro - Com base em estudos, quais
os aspectos psicológicos do Lúpus? - A dor é um sinal de alerta de que algo não
vai bem. Em pessoas com Lúpus, as dores chegam a ser crônicas, durando longos
períodos. Quanto maior a sensação de dor coexistir com o indivíduo, maiores são
as chances de sua resistência física e psicológica se enfraquecer. A dor possui
um caráter físico, mas principalmente subjetivo. Pacientes com dores crônicas
costumam se queixar da sensação de frustração e tristeza que a dor provoca,
trazendo muitos prejuízos para duas vidas, como o isolamento social e a
renúncia a atividades cotidianas (trabalhar, sair com amigos, viajar, fazer
atividades físicas…). A descoberta da doença pode trazer consigo sentimentos de
medo, não apenas o da saúde, mas medo do futuro, da perda da vida, sentimentos
compreensíveis mas que podem trazer danos à saúde emocional dos pacientes com
doenças autoimunes atuando como gatilhos para o estabelecimento de quadros
psicopatológicos como a depressão e a ansiedade. O estresse físico e emocional
também tem um importante fator na ativação da doença. Em situações
estressantes, o corpo humano produz um hormônio chamado cortisol, que, em
grandes quantidades, trazem prejuízos ao sistema imunológico (nosso sistema de
defesas) como o aumento da sensação de dor e a ativação de doenças.
Agora vou falar um pouco sobre a
fibromialgia, como já mencionado em postagens anteriores, desencadeie a
fibromialgia devido ao lúpus.
Primeiro - o que é fibromialgia? - A
fibromialgia pode ser definida como uma síndrome dolorosa crônica, onde a dor é
o sintoma mais importante. O indivíduo apresenta múltiplos pontos dolorosos que
são extremamente sensíveis ao toque, chamados “tender points”. Pode-se pensar
que a fibromialgia represente uma sensação alterada de dor, resultante das
alterações sofridas por um indivíduo suscetível, proveniente de diversos
agentes estressores, causando a “dor” como a manifestação do conflito vivido
internamente. A manutenção da dor parece estar ligada diretamente ao suprimento
das necessidades do indivíduo. Pela insuportabilidade psíquica do conflito
vivenciado, o indivíduo deixa de querer entrar em contato com a causa do
problema, ele apresenta dificuldades para enxergar seu sofrimento, convertendo
assim, a dor emocional em um sofrimento físico.
Segundo - vou usar o mesmo tema da
fonte - Fibromialgia. Não. Não é psicológico - O maior problema de quem sofre
de fibromialgia, além da dificuldade de diagnosticá-la e tratá-la, é o
preconceito que a cerca. Há até mesmo quem duvide que a doença existe de fato.
Braços, pernas, coluna. Não há parte do corpo que não possa doer. E junto com
as dores surgem sintomas como cansaço, dificuldade de concentração, ansiedade,
formigamentos e dormências, depressão, tontura e alterações intestinais. É
normalmente com esses relatos que os pacientes com fibromialgia chegam aos
consultórios médicos. As dores podem se arrastar por meses ou anos até que o
diagnóstico seja definido, já que com a ausência de lesão nos tecidos fica mais
difícil detectar o problema por meio de exames. Embora ainda não tenha sido
descoberta a cura, em muitos casos, os pacientes melhoram com o tempo e os
sintomas retrocedem quase totalmente. Os médicos definem a fibromialgia como
uma síndrome — conjunto de sinais e sintomas — que se manifesta com dores no
corpo. Ainda não existe uma causa definida da doença, mas há algumas pistas. As
dores da fibromialgia são (muito) reais, não têm nada de imaginárias e podem
impedir a realização de atividades simples e cotidianas. “As portadoras da
síndrome da fibromialgia – uso feminino pois a prevalência é: de cada 10
pacientes 9 são mulheres -, exibem diferentes formas de exacerbação da doença.
Algumas têm mais fadiga, outras sentem mais dores e há ainda aquelas que sofrem
mais dificuldades de concentração e memorização. Sendo assim, as tarefas
diárias e o trabalho podem ser bastante impactados”, destaca Paulo Renato
Barreiros da Fonseca, coordenador do serviço de anestesiologia do Hospital
Balbino, no Rio de Janeiro. Além de atingir mais mulheres, a incidência da
doença se concentra na faixa de 25 a 45 anos. “Mas isso não é totalmente
fechado, pois eu faço tratamento em uma menina que começou o quadro aos 13 anos.
Como o diagnóstico nem sempre é fácil, os sintomas frequentemente o precedem em
anos”, acrescenta Fonseca.
Dor, só quem tem sabe o que sente! Respeite!
Se coloque no lugar da pessoa!
Finalizo essa postagem esclarecendo novamente
que essas informações não são coisas da minha cabeça, nem conclusões minhas
(até porque não tenho formação em medicina), foram pesquisas feitas, caso ainda
ache que as dores são psicológicas sugiro consultar as fontes, ou você mesma
fazer pesquisas!
Essa informação pode salvar vidas! –
Se é uma pessoa como eu que passa por esses problemas, forças vamos vencer,
nada é mais forte do que nossa força de vontade, nunca desista nem abandone o
tratamento. – Se você tem pessoas na família ou amigos que passam por isso mas
você não sabe como ajudar ou não entende essas dores, respeite, pesquise,
aceite, ajude, compreenda, não tenha pena. – Dúvidas, críticas, sugestões, só deixar
comentário ou deixar recado na FanPage, compartilhe! Obrigada!
A rosinha e o Lúpus – Emilly Belandi
Fontes :
http://www.polbr.med.br/ano13/prat0913.php
http://www.mdsaude.com/2008/11/lpus-eritematoso-sistmico-les.htm
http://reumatoceara.blogspot.com.br/2016/05/aspectos-psicologicos-do-lupus-e.html
http://www.fibromialgia.com.br/novosite/index.php?modulo=pacientes_pvista&id_mat=9
http://www.lersaude.com.br/fibromialgia-nao-nao-e-psicologico/
parabens
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