Olá pessoal, tudo bem? Espero que sim! Essa semana foi meio corrida e pra completar umas dores chatas me incomodaram, mas vamos lá, vou contar sobre o ano de 2011, espero que de alguma forma esse documentário, e o blog em si esteja ajudando portadores de lúpus, amigos e familiares a entender sobre a doença, principalmente pelo fato de que para "alguns" a doença ainda ser desconhecida.
Estava tudo muito bem, de janeiro á junho, não estava sentindo nada, o dia inteiro saia, estava ajudando surdos e mudos, ensinando a eles, um trabalho voluntario nos bairros adjacentes de onde eu morro, tinha um dia corrido, apesar de da pra descansar e cumprir minhas atividades diárias. Em julho realizei um grande sonho de iniciar a faculdade, estudava pela manhã, tinha uma rotina maravilhosa, comecei a fazer RPG para ter uma boa postura e evitar dores na coluna, exames normais, acompanhamento médico certinho, tive uma irritação nas vistas causada por uma bactéria na garganta, mas tomei antibiótico e fiquei bem. Então em outubro comecei a cair com frequência, me sentia cansada com qualquer coisa, em novembro fui a praia e fiquei exposta ao sol ( como já expliquei em postagens anteriores, pessoas portadoras do lúpus tem alergia a raios ultra violetas, por isso não podem ter exposição ao sol), também já tinha um tempo que não ia, e tinha 1 ano e 1 mês sem corticoides e medicações. E as quedas continuaram frequentes e as dores aumentaram, então fui na nefrologista em dezembro e ela passou exames de sangue, e na volta para entregar o resultado para a nefrologista, O PESADELO VOLTOU, o lúpus estava em atividade, voltei a tomar o corticoide em dose alta, comecei a sentir os efeitos do corticoide todos novamente, pressão ocular alta, inchaço no corpo todo, principalmente bochechas, corpo sensível que as pessoas não podia nem me abraçar, e assim tive que deixar meu trabalho voluntario de ajuda aos surdos e mudos e voltar a viver no mundo de uma lúpica fragilizada.
Na próxima postagem continuarei falando detalhes sobre estar fragilizada com o lúpus em atividade e novamente da volta por cima e não deixar a doença tomar conta de mim. POIS EU TENHO LÚPUS, MAS ELE NÃO ME TEM!
Segue foto das mudanças de 2011, melhor de como já tinha recuperado meu corpo e vocês verão como fiquei no ano seguinte na próxima postagem!
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