Então começaram as internações... a primeira foi um mês depois que descobri o lúpus, em dezembro de 2004, fiz pulsoterapia (corticoides em doses altas na direto na veia), durante 10 dias, começaram os enjoos, cabelos caindo, inchaço na barriga ( parecia estar gravida), rosto vermelho ( asa de borboleta), bochechas enormes rsrsrrsr, e as famosas estrias chegaram ( sim essa para uma mulher é a pior parte, horrível, terrível, vergonhoso). Consegui superar as dores, mas o cansaço e o mal estar ainda permaneciam, dores nas costas (inocente eu , apenas uma criança não sabia que na verdade a dor era nos rins), sim os pés também ficaram parecendo uma bola e tinha dificuldades para andar. Entrei em contato com minha medica, fui para uma consulta urgente com uma nefrologista, lá novamente me mandou internar, era janeiro de 2005 e mais uma internação, outra pulsoterapia, essa durou 7 dias, os mesmos sintomas a única diferença foi o peso, sim tinha muito apetite e muito sono, só fazia inchar e inchar, passei a pesar 64kg.E agora vem o problema renal, mais uma internação para biopsia dos rins, fiquei 2 dias internada, antes da internação tive que tomar eritropoetina, pois estava com partículas do sangue deficiente, consegui me recuperar sem precisar do uso de sangue ( uso esse que principalmente para portadores de lúpus não é bom, pois tem rejeição a outro corpo estranho). Na biopsia fui diagnosticada com NEFRITE LÚPICA, mais uma doença decorrente do lúpus, e então vem mais medicações, mais efeitos colaterais.Essas foram as principais internações, no decorrer desses 10 anos. Quando estou em crise faço acompanhamento mensal, com exames de laboratório também, quando estou melhor de 3 em 3 meses, quando estou bem de 6 em 6 meses.No próximo post vou contar sobre os efeitos colaterais e os médicos que passei a visitar para fazer o tratamento.
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