Olá pessoal! Todos bem? Espero que sim!
Hoje vou contar um pouco dos efeitos colaterais devido as medicações e o próprio lúpus, além de outras doenças que passaram a me acompanhar e os médicos que tenho que ir. O lúpus é uma doença auto imune, meu corpo não tem as defesas necessárias para reagir aos anticorpos, é como se eu tivesse alergia ao meu próprio corpo, e qualquer corpo estranho me causa rejeição, além de estar sempre com o sistema imunológico baixo, vulnerável e sensível. É um doença sistêmica que silenciosamente atinge os órgãos. Por isso é necessário que eu faça acompanhamento com diversos especialistas, cujos quais vou explicar. O uso do corticoide em dose alta e as alterações no meu corpo: Pele - Me fez ter estrias como já falei anteriormente, eu emagreci muito e depois inchei de vez, no começo usava bastante óleo de amêndoa e de rosa mosqueta, hoje uso hidratante no corpo todo, além do protetor solar ( O USO DO PROTETOR SOLAR É FUNDAMENTAL PARA OS PORTADORES DE LÚPUS, DE DUAS EM DUAS HORAS, POIS TEMOS ALERGIA AOS RAIOS ULTRA-VIOLETAS, ALÉM DE SER UM FATOR DESENCADEANTE DO LÚPUS E ATIVADOR DA DOENÇA), quando vou ficar exposta ao sol, uso chapéu e a sombrinha para me proteger dos raios ultra-violeta. O acompanhamento com o dermatologista no inicio foi importante, até porque o lúpus também atinge a pele e precisa de cuidado especial. Visão - Os meus olhos passaram a ficar mais sensíveis, sendo necessário até hoje o uso de colírio lubrificante para evitar o ressecamento. A pressão ocular aumentou, tendo um principio de glaucoma, assim usei colírios para baixar a pressão ocular. Faço acompanhamento com a oftalmologista até hoje, Drª. Lilian Correia, como atualmente não faço uso de corticoides, de 6 em 6 meses vou verificar a pressão ocular, mas quando usava em doses altas ia de 15 em 15 dias, é necessário muito cuidado para não perder a visão. Além do corticoide, outra medicação que também utilizei e uso até hoje é o hidroxido de cloroquina ( Reuquinol), tal medicação causa desvio da retina, por isso faço mapeamento do campo visual de 6 em 6 meses para evitar que isso aconteça e ficar tranquila com minha visão. Ainda falando sobre a visão, com o sistema imunológico baixo, as vezes forma tumores de gordura na pálpebra e é necessário uma pequena cirurgia para retirar. Nariz, garganta e sistema respiratório - No começo quando desencadeou o lúpus meu ouvido ficava acumulando a cera e não saia com o cotonete, tinha que ir na médica para tirar, por causa das medicação tinha esse acumulo. Devido a imunidade baixa, sempre tenho gripe que demora a curar, por isso qualquer alteração na respiração, e sintomas de resfriado corro logo para minha otorrinolaringologista Drª. Clarice Sabá, que me acompanha desde antes do lúpus, me conhece bem e trata direitinho. Boca - Logo no inicio do lúpus tive bastante aftas, agora não tenho tantas, mas é normal para os lúpicos. Cuidado com a escovação dos dentes é fundamental, muitas vezes foi difícil e quando estou com dor ainda é, as mandíbulas doem também, então faço acompanhamento com a dentista de 3 em 3 meses para evitar aparecimento de tártaros e prejuízos no futuro, tendo até mesmo que extrair algum dente. Coração e pulmões - Não tive alterações graves, mas ainda sim faço acompanhamento anual com cardiologista e exames para descartar qualquer doença futura. E qualquer dor ou sintoma diferente vou logo ao especialista. Com o uso do corticoide em doses altas tive a pressão arterial alta, tomei medicamento e fazia mapeamento da pressão. Estômago - Um dos primeiros sintomas foi a dor no estômago, pois não tinha apetite, me alimentava mal e emagrecia. Depois, devido ao uso de muitas medicações, fiquei com gastrite e refluxo, tinha também que fazer acompanhamento com o gastro Drº Paulo Tanure, fazer endoscopia, e usar medicação para melhorar as dores. Hoje quando uso muitas medicações ou sinto dores no estômago corro para minha atual médica Drª Luana. Rins - Como já citei, tenho nefrite lúpica, fiz uso de medicação para transplantado, pois era como se meu corpo rejeitasse os rins, como se fosse um corpo estranho, assim a medicação fazia meu organismo aceitar os rins, fiz acompanhamento no Hospital Roberto Santos, no setor de Hemodialise infantil, com Drª. Fátima Gesteira e depois com Drª Claudia Andrade ( ótimas médicas, sinto saudades), e aos poucos quando o lúpus estabilizava, diminuía as doses e aos poucos suspendia, toda vezes que tenho crise tenho que fazer acompanhamento renal, na mesma constância dos exames laboratórias, faço os específicos para acompanhar os rins. Sistema reprodutor - Nos primeiros meses da doença, meu ciclo menstrual suspendeu durante 6 meses, devido a tantas medicações. Quando tenho crise e uso medicações, o ciclo atrasa um pouco. Mas hoje o ciclo é normal, mas faço acompanhamento com Drª Giulia Toledo, de 6 em 6 meses para evitar futuras complicações. Tireoide - Não tive alterações, mas faço acompanhamento com a Drª Loise Lemos, de 6 em 6 meses, para evitar qualquer surpresa desagradável. Articulações no geral - Essa é a pior parte, são muitas dores em todas as articulações, movimentos que para muitos são simples, para mim muitas vezes é complicado, atividades diárias também. Em postagem futura vou estar falando do meu dia a dia depois do lúpus, abordar melhor as articulações e falar de outra doença que desencadeou por causa do lúpus. Hoje encerro por aqui, falando que faço acompanhamento com o medico responsável pelo diagnostico e por pacientes com lúpus, o reumatologista. Quem me diagnosticou foi minha eterna medica Drª Teresa Robazzi, a melhor medica do mundo, segue a baixo uma foto dela na minha última consulta com ela, que teve que deixar de me acompanhar quando completei 21 anos pois ela é pediatra e eu passei a ser adulta rsrsrrs ela me encaminhou para o Drº Mitter Maia, onde faço o tratamento do lúpus no Hospital das Clinicas, um bom médico também.
Hoje vou contar um pouco dos efeitos colaterais devido as medicações e o próprio lúpus, além de outras doenças que passaram a me acompanhar e os médicos que tenho que ir. O lúpus é uma doença auto imune, meu corpo não tem as defesas necessárias para reagir aos anticorpos, é como se eu tivesse alergia ao meu próprio corpo, e qualquer corpo estranho me causa rejeição, além de estar sempre com o sistema imunológico baixo, vulnerável e sensível. É um doença sistêmica que silenciosamente atinge os órgãos. Por isso é necessário que eu faça acompanhamento com diversos especialistas, cujos quais vou explicar. O uso do corticoide em dose alta e as alterações no meu corpo: Pele - Me fez ter estrias como já falei anteriormente, eu emagreci muito e depois inchei de vez, no começo usava bastante óleo de amêndoa e de rosa mosqueta, hoje uso hidratante no corpo todo, além do protetor solar ( O USO DO PROTETOR SOLAR É FUNDAMENTAL PARA OS PORTADORES DE LÚPUS, DE DUAS EM DUAS HORAS, POIS TEMOS ALERGIA AOS RAIOS ULTRA-VIOLETAS, ALÉM DE SER UM FATOR DESENCADEANTE DO LÚPUS E ATIVADOR DA DOENÇA), quando vou ficar exposta ao sol, uso chapéu e a sombrinha para me proteger dos raios ultra-violeta. O acompanhamento com o dermatologista no inicio foi importante, até porque o lúpus também atinge a pele e precisa de cuidado especial. Visão - Os meus olhos passaram a ficar mais sensíveis, sendo necessário até hoje o uso de colírio lubrificante para evitar o ressecamento. A pressão ocular aumentou, tendo um principio de glaucoma, assim usei colírios para baixar a pressão ocular. Faço acompanhamento com a oftalmologista até hoje, Drª. Lilian Correia, como atualmente não faço uso de corticoides, de 6 em 6 meses vou verificar a pressão ocular, mas quando usava em doses altas ia de 15 em 15 dias, é necessário muito cuidado para não perder a visão. Além do corticoide, outra medicação que também utilizei e uso até hoje é o hidroxido de cloroquina ( Reuquinol), tal medicação causa desvio da retina, por isso faço mapeamento do campo visual de 6 em 6 meses para evitar que isso aconteça e ficar tranquila com minha visão. Ainda falando sobre a visão, com o sistema imunológico baixo, as vezes forma tumores de gordura na pálpebra e é necessário uma pequena cirurgia para retirar. Nariz, garganta e sistema respiratório - No começo quando desencadeou o lúpus meu ouvido ficava acumulando a cera e não saia com o cotonete, tinha que ir na médica para tirar, por causa das medicação tinha esse acumulo. Devido a imunidade baixa, sempre tenho gripe que demora a curar, por isso qualquer alteração na respiração, e sintomas de resfriado corro logo para minha otorrinolaringologista Drª. Clarice Sabá, que me acompanha desde antes do lúpus, me conhece bem e trata direitinho. Boca - Logo no inicio do lúpus tive bastante aftas, agora não tenho tantas, mas é normal para os lúpicos. Cuidado com a escovação dos dentes é fundamental, muitas vezes foi difícil e quando estou com dor ainda é, as mandíbulas doem também, então faço acompanhamento com a dentista de 3 em 3 meses para evitar aparecimento de tártaros e prejuízos no futuro, tendo até mesmo que extrair algum dente. Coração e pulmões - Não tive alterações graves, mas ainda sim faço acompanhamento anual com cardiologista e exames para descartar qualquer doença futura. E qualquer dor ou sintoma diferente vou logo ao especialista. Com o uso do corticoide em doses altas tive a pressão arterial alta, tomei medicamento e fazia mapeamento da pressão. Estômago - Um dos primeiros sintomas foi a dor no estômago, pois não tinha apetite, me alimentava mal e emagrecia. Depois, devido ao uso de muitas medicações, fiquei com gastrite e refluxo, tinha também que fazer acompanhamento com o gastro Drº Paulo Tanure, fazer endoscopia, e usar medicação para melhorar as dores. Hoje quando uso muitas medicações ou sinto dores no estômago corro para minha atual médica Drª Luana. Rins - Como já citei, tenho nefrite lúpica, fiz uso de medicação para transplantado, pois era como se meu corpo rejeitasse os rins, como se fosse um corpo estranho, assim a medicação fazia meu organismo aceitar os rins, fiz acompanhamento no Hospital Roberto Santos, no setor de Hemodialise infantil, com Drª. Fátima Gesteira e depois com Drª Claudia Andrade ( ótimas médicas, sinto saudades), e aos poucos quando o lúpus estabilizava, diminuía as doses e aos poucos suspendia, toda vezes que tenho crise tenho que fazer acompanhamento renal, na mesma constância dos exames laboratórias, faço os específicos para acompanhar os rins. Sistema reprodutor - Nos primeiros meses da doença, meu ciclo menstrual suspendeu durante 6 meses, devido a tantas medicações. Quando tenho crise e uso medicações, o ciclo atrasa um pouco. Mas hoje o ciclo é normal, mas faço acompanhamento com Drª Giulia Toledo, de 6 em 6 meses para evitar futuras complicações. Tireoide - Não tive alterações, mas faço acompanhamento com a Drª Loise Lemos, de 6 em 6 meses, para evitar qualquer surpresa desagradável. Articulações no geral - Essa é a pior parte, são muitas dores em todas as articulações, movimentos que para muitos são simples, para mim muitas vezes é complicado, atividades diárias também. Em postagem futura vou estar falando do meu dia a dia depois do lúpus, abordar melhor as articulações e falar de outra doença que desencadeou por causa do lúpus. Hoje encerro por aqui, falando que faço acompanhamento com o medico responsável pelo diagnostico e por pacientes com lúpus, o reumatologista. Quem me diagnosticou foi minha eterna medica Drª Teresa Robazzi, a melhor medica do mundo, segue a baixo uma foto dela na minha última consulta com ela, que teve que deixar de me acompanhar quando completei 21 anos pois ela é pediatra e eu passei a ser adulta rsrsrrs ela me encaminhou para o Drº Mitter Maia, onde faço o tratamento do lúpus no Hospital das Clinicas, um bom médico também.
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