Antes de começar a falar sobre minha primeira estabilidade do lúpus, gostaria de agradecer a todos que estão tirando um tempinho para ler minhas postagens, e dizer que fiquem a vontade, e podem dar sugestões, fazer criticas e tirar dúvidas. Agora sim vou falar da minha primeira estabilidade em 2007, na escola estava bem, já conseguia frequentar normal, pois não tinha tantos médicos, mas ainda tinha algumas consequências do lúpus. Devido as medicações que tomei, tinha dificuldade de concentração e assimilar as aulas, tive que fazer reforço escolar e ainda sim tinha um pouco de dificuldades, mas me esforçava em ser uma aluna exemplar. Ainda falando das consequências do corticoide, tive problemas psicológicos, não tenho vergonha de falar, não sou maluca, nem desequilibrada, apenas tive uma doença que muitos não dão atenção, mas é seria ANOREXIA E BULIMIA. Como eu inchei muito, quando diminuiu a dose do corticoide, e com a reeducação alimentar, eu ia desinchando , mas eu queria emagrecer logo, emagrecer de vez, então passei a não me alimentar, tudo que comia colocava pra fora, tomava laxantes, bebia muita água, e ainda sim me via gorda, perdi quase 15kg de vez.(Como na foto!) Daí minha reumatologista, em uma consulta, percebeu que estava emagrecendo muito rápido e os exames estavam normais, então chamou uma gastro amiga dela que estava no consultório do lado e ela veio me examinar, conversou rapidamente comigo e me encaminhou para o ambulatório especifico para tratamento de transtorno alimentar, no Hospital das Clinicas, ia todas as segunda - feira, fazia consulta com nutricionista, psicóloga e psiquiatra, na primeira consulta elas me deram 15 dias para engordar pelo menos 5kg, ou me internariam com sonda alimentar, ainda mandaram que fizesse um diário alimentar escrito para levar nas próximas consultas, além de seguir toda recomendação da nutricionista, e assim fui conseguindo responder bem ao tratamento que durou um pouco mais de 1 ano e me recuperei, passando a ter uma boa consciência alimentar. As doenças não pararam por aí, também devido ao uso de corticoide em dose alta, meus ossos passaram a se desgastar, e exames mostraram falta de cálcio e inicio de osteoporose, comecei a tomar cálcio e medicação para osteoporose, medicação forte, tomava uma vez por semana, tinha que ficar meia hora sentada esperando fazer efeito, mas graças a Deus só fiz uso dessa medicação durante 6 meses e fiquei bem, mas as sequelas continuam, não posso fazer atividade física, e tenho fraqueza nos ossos, quem me conhece sabe o quanto eu caio ( por sinal cai hoje) kkkkkkk, quem sabe em uma postagem futura conto todas as minhas quedas rsrrsrsr. E pra completar o pacote sobre todas as doenças, esse ano fui diagnosticada com fibromialgia, como o lúpus desencadeou em mim quando ainda era criança, é normal na fase adulta desenvolver a fibromialgia devido ao estresse e outros fatores, o que bem sei é que sinto muitas dores em todo o corpo, todas as horas do dia, as medicações não fazem efeito, e são dores fortes, mesmo com todas as 5 medicações que tomo, ainda sinto muita dor. O que tem me ajudado é tratamento alternativo, acupuntura. Talvez muitos estejam se perguntando, como finalmente é a minha vida? Acompanhem direitinho que vão saber, amanhã vou falar sobre um outro fator que faz parte da minha estabilidade do lúpus...Obrigada!!!!!!!!!!!
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